ZL-2306

概观
Niraparib(ZL-2306)是一种高效和选择性的口服,每日一次的小分子聚(ADP-核糖)聚合酶1/2或PARP 1/2,抑制剂,有可能成为一流的药物中国多种实体肿瘤的治疗方法。我们于2016年获得了在中国,香港和澳门开发和商业化镍吡啶的独家许可。2017年3月,美国食品和药物管理局批准了镍吡啶作为复发性铂类敏感性卵巢癌女性的维持治疗。我们相信,镍吡瑞在中国具有重要的市场机遇,因为其具有差异化的临床特征,与多种实体肿瘤类型具有临床相关性,可为现有护理标准提供显着改善,并可用于多种联合和单药治疗选项。

作用机制
PARP是在DNA修复途径中起关键作用的蛋白质家族。PARP抑制剂在用于治疗具有DNA修复缺陷的肿瘤(例如BRCA1和BRCA2)或与另一种DNA损伤剂组合时似乎最有效。PARP抑制剂还具有另外的作用机制,称为“PARP诱捕”,其作用是通过在DNA损伤部位稳定PARP-1和PARP-2来毒害DNA,产生的复合物可能比未修复的复合物毒性更大。由PARP抑制引起的单链断裂。

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