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    114基因检测 让健康如此触手可及
核心提示】每个家庭都想要个健康的宝宝,然而有些人会携带一些遗传病的隐性致病基因,例如血友病、地中海贫血等。这些人自身不会发病,却有可能把不正常的基因传给下一代,如果恰好伴侣也携带同样的致病基因,孩子患病风险就比较高了。此时基因检测能够让您提早了解遗传风险,有效避免严重遗传病的发生。
114基因检测 让健康如此触手可及

 

为使广大民众方便快捷地享受精准化个体医疗的服务,114近期开通了基因检测预约服务。无需前往医院挂号,直接拨打010114,轻松预约从生育健康到重大疾病诊疗的多项基因检测,主要包括:1、备孕、产前、新生儿基因检测;2、肿瘤的风险预测、诊断、术后监测及精准用药指导;3、心血管及慢性病风险基因筛查;4、亚健康基因检测。

114基因检测——助您迈出孕育健康宝宝第一步

每个家庭都想要个健康的宝宝,然而有些人会携带一些遗传病的隐性致病基因,例如血友病、地中海贫血等。这些人自身不会发病,却有可能把不正常的基因传给下一代,如果恰好伴侣也携带同样的致病基因,孩子患病风险就比较高了。此时基因检测能够让您提早了解遗传风险,有效避免严重遗传病的发生。

114基因检测——最适合孕妈妈的无创产前检测

每160个新生宝宝中,就有一个为染色体疾病患儿。实际上胎儿染色体异常是临床上最常见的染色体疾病,任何夫妇,各个年龄段的孕妇都可能怀上患有染色体非整倍体的胎儿。

传统检测方法是羊膜穿刺,过程繁琐且有流产风险,而通过基因检测只需抽取孕妇几毫升血液,就可以方便准确地判断出胎儿是否有染色体异常情况,为后期的临床干预提供指导。

114基因检测——最科学全面的宝宝用药指导

每年我国有1600多万的新生儿,约有90万为出生缺陷儿,70%以上的患儿在出生时没有明显的临床症状,同时全球每年有数百万婴幼儿因用药不当死亡。

真正全面的婴幼儿健康监测应该是在常规体检的基础上,结合先天性疾病及药物敏感筛查,只有这样才能更全面了解宝宝的健康状况,避免用药不当产生的不良反应,提前发现疾病风险并及早干预治疗。

114基因检测——预测疾病风险,改善亚健康

据世界卫生组织调查表明,全世界真正健康的人仅占5%,经医生检查、诊断有病的人也只占20%,剩下75%的人均处于亚健康状态。

114基因检测能够比普通体检更早、更准确的发现和评估罹患肿瘤、高血压、糖尿病、心血管、帕金森及阿尔滋海默症等疾病的风险,同时我们可以为您设计“量身订做”式的营养治疗建议和生活方式指导,预防疾病,改善亚健康,享受更优质的生活。

114基因检测——揪出致癌基因,精准指导化疗用药

所有肿瘤都是基因突变所致,114基因检测通过从外周血中测定 ctDNA,分析肿瘤药物相关的 508 个基因点位变异情况,全面、准确解读100 种相关肿瘤药物与基因的关系,为肿瘤患者提供定性诊断和精准的用药指导、术后监测,辅助医生制定个体化用药诊疗方案。

114基因检测,破解生命的密码,带给你温暖和惊喜,让健康如此触手可及!114将秉承服务民生的社会责任,不断开拓创新,助力开启全民精准医疗健康的大时代。现在,拨打(010)114就可以预约基因检测服务,为生命喝彩,为健康加油!

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(责任编辑:吴亚男)
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