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儿科
新生儿MtDNA1555a＞g均质突变 新生儿耳聋基因检测时发现MtDNA1 病情程度如何？该做哪些检查？如何控制病情？
2022-06-14 16:04:45
病情描述:
新生儿耳聋基因检测时发现MtDNA1555a＞g均质突变
医生回答
因不能面诊，医生的建议仅供参考
病历概要
新生儿耳聋基因检测时发现MtDNA1555a＞g均质突变
处置建议
宝宝是线粒体基因突变。易氨基糖苷类抗生素致聋，平时就诊一定要个医生说清楚，杜绝该类药物的应用。