病情分析：21三体是1：2万多。18三体是1：6000多，这些都是低风险。神经管缺陷在孕中期做，彩超检查时是能够发现神经管畸形的。指导意见：所以针对以上的情况是没有必要做羊水穿刺的。羊水穿刺一般是在唐筛检查当21三体和18三体是高风险或者是临界风险，是为了确定是否有染色体的畸形而进行羊水穿刺排确诊的。