吸收：本品口服给药后吸收迅速,药后3小时左右（2-5小时）血清浓度达峰.食物对本品的吸收程度无影响,但使血药浓度达峰时间延迟1.5-2小时.本品的分布半衰期平均为4小时（2-12小时）,消除半衰期平均为5天（2-10天）.每日口服本品11-680mg 时的血清动力学呈现线性,如服用本品60mg/天,达稳态时的平均浓度为0.9ug/ml(0.6-1.3ug/ml).代谢：本品可经细胞色素P450依赖的多功能肝氧化酶在人体中广泛代谢,主要代谢途径为N-去甲基,主要通过CYP3A形成N-去甲基代谢物,本品在人血清中的主要代谢物N-去甲基代谢物的平均半衰期为11天（4-20天）,它达稳态时的浓度约为原形药的2倍.在人血清检测到的其他代谢物有脱氨基羟化代谢物,4-羟化代谢物和N,N-去甲基代谢物.