重症肌无力(MG),是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病.属中医"瘘症"范畴.重症肌无力,是一种神经—肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，且与胸腺有密切关系，80%~90%的MG患者血清中可检测到乙酰胆碱受体(AchR)抗体，此抗体是特异性抗体，其他肌无力患者血清中一般不易检测到，因此对诊断重症肌无力有特征性意义。而获得性免疫缺陷综合症是爱滋病,是人类免疫缺陷病毒引起的一种严重的传染病.